地贫孩子面相,带木字旁五行属木的字

Q1：如果夫妻双方都有地贫，生出来的孩子会有什么缺陷啊？

孕期地中海贫血筛查：首先孕妈妈需要进行血常规检查，若发现为地贫基因携带者，其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。
一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。
如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，且有1/4的几率可能完全正常。
如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。

Q2：我老公有中度地中海贫血，我正常，小孩生下来正常的几率有多少？这个小孩能要吗？跪求，急求，谢谢！

75%

Q3：夫妻双方都有地中海贫血，生的孩子会怎么样

一般轻度地贫就是基因携带者和健康人结婚，生育的健康人和轻度地贫的几率都是50%。
夫妻都是基因携带者结婚，孩子50%是轻度地贫，25%是健康，25%会是重地贫。
那你知道有隔代遗传么？就是你们的健康孩子将来结婚，现在的医学研究也不保证说不会生地贫的孩子。
当然孩子是可以靠怀孕期间的基因检测进行筛除，只要检查出重地贫就打掉，但是这样的事情对夫妻双方打击真的太大，承受不起。你们还是看开点好。

Q4：一般小孩几岁验地贫准确率高

大多地中海贫血儿童出生时看来是健康的，但生后一两年中开始变得苍白、倦怠、烦躁与食欲不振。他们生长缓慢，还常出现皮肤黄疸。
如果不治疗，患儿肝、脾、心脏进行性增大。骨骼变得细、脆，面部骨骼变形，地中海贫血的患儿看起来长得都很相似。心衰和感染是未经治疗的地中海贫血患儿的主要死因。
所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播。它不会从患儿直接传播给正常孩子。这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代。所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个地中海贫血基因，绝大多数携带者可以过完全正常、健康的生活。
当父母双方均为携带者时，他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因，从而患上重型地中海贫血；有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个，从而成为与父母一样的携带者；1/4的机会遗传两个正常基因，从此完全摆脱患病或携带者的状态。上述情况，妇女每次怀孕，怀上地中海贫血胎儿的机率都是这样的。
血液检查和家族基因检测可以判断个体是否是地中海贫血患者或携带者。此外产前检查利用绒毛活检和羊水穿刺可以检测出胎儿是否患地中海贫血。早期诊断非常重要，因为早期治疗可以尽可能地预防并发症的出现。认为自己可能是地中海贫血患者或携带者的人应该到医院或遗传服务中心获取最新知识并进行相关检测，可以检测出他们是否是携带者。遗传咨询医师会帮助他们制定未来家庭的计划。
采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地中海贫血胎儿作出诊断，并及时给予医学处理，是目前预防本病行之有效的方法。

Q5：大同古代叫什么名字？

代京 平成 云州唐朝为云州 。 五代时作为幽云十六州的一部分割让与辽 。辽代辽在此设西京大同府，为辽国陪都，从此称为大同。 　金代也在此设西京大同府，为金国陪都。 元代改为大同路，大同又被封为西京（陪都）。1277年意大利旅行家马可·波罗来到大同，他当即盛赞“大同是一座宏伟而美丽的城市”。明朝改路为府，隶属山西行中书省。管辖浑源，应，朔，蔚等四州七县。明朝时大同为十三重镇之一，有藩王封地，并驻重兵，最多时有13.6万人，战马5万多匹，当时有“大同士马甲天下”之说。1438-1571年：明王朝对蒙古各族采取怀柔和亲政策，在大同三设马市，数辟月市，久立小市，应允鞑靼“通贡”。 清朝为大同府治。 1949年建国后划归察哈尔省，并由大同城区设立大同市。 1953年察哈尔省撤销，大同重新划归山西省。 1958年大同县并入 。1964年大同县又分出，为地级市。 1993年7月雁北行署撤销，原有县中的7县划归大同市。

Q6：大家好，有知道大同附近哪家给孩子起名好的，谢谢

杰、斌的读音是jié、bīn，音律优美，朗朗上口。
【字义】 杰，杰字的原义是指才智过人的人。此外，又引申指超群的，与众不同的，特别突出的，如杰作、杰士等。由于杰字能表现人的才能、智慧、品性等方面的出类拔萃，因此多被用作人名，表示期望或意愿。 。
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