泡点温度是定值。泡点温度是在恒温条件下加热液体混合物,当液体混合物开始汽化出现第一个汽泡时的温度,保持相平衡的温度。泡点温度计算公式是yi=Kixi,泡点就是从液相中分离出第一批气泡的温度的临界点。图 2-2 活度系数法计算泡点温度的框图[例2-3] [例2-4]平衡常数与组成有关的泡点温度计算当系统的非理想性较强时, K i 必须按式计算,然后联立求解式和。因已知参数值仅有 p 和 x ,计算 K i 值的其它各项:及 均是温度的函数,而温度恰恰是未知数。
泡点温度是定值。泡点温度是在恒温条件下加热液体混合物,当液体混合物开始汽化出现第一个汽泡时的温度,保持相平衡的温度。
这个概念也不矛盾呀,第一个气泡产生时,并不代表水就完全沸腾了。 大部分的情况而言,应该是沸点要比泡点温度高一些。是这样吧?
泡点温度计算公式是yi=Kixi,泡点就是从液相中分离出第一批气泡的温度的临界点。在温度一定的情况下,液相中分离出的第一批气泡的压力,或是在压力一定的情况下,液相中分离出的第一批气泡的温度。液体混合物处于某压力下开始沸腾的温度,称为在这压力下的泡点。
若不特别注明压力的大小,则常常表示在0.101325MPa下的泡点。泡点随液体组成而改变。对于纯化合物,泡点也就是在某压力下的沸点。
在热力学中,是於固定压力下加热一含有双成份或多成份液体的过程中,形成第一个气泡时的温度。
94.5℃。苯得泡点温度为94.5℃,苯(Benzene, C6H6)一种碳氢化合物即最简单的芳烃,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。
泡点,就是从液相中分离出第一批气泡的温度的临界点。在温度一定的情况下,液相中分离出的第一批气泡的压力,或是在压力一定的情况下,液相中分离出的第一批气泡的温度。液体混合物处于某压力下开始沸腾的温度,称为在这压力下的泡点。这个解释是百度百科上的解释。可以指开始产生气泡时的温度。
泡点温度计算:规定液相组成 x 和 p ,计算汽相组成 y 和 T 。
泡点压力计算:规定液相组成 x 和 T ,计算汽相组成 y 和 p 。
计算方程:
①相平衡关系:
yi=Kixi (i=1,2,...,c) (2-41)
Ki=f(p,T,x,y) (2-44)
②浓度总和式:
(2-42)
(2-43)
解法:试差法。
一、泡点温度的计算
(1)平衡常数与组成无关的泡点温度计算
泡点方程:
(2-45)
求解步骤:
若,表明假设温度偏高,降低温度重算;若,则重设较高温度。
图 2-2 活度系数法计算泡点温度的框图
[例2-3] [例2-4]
(2)平衡常数与组成有关的泡点温度计算
当系统的非理想性较强时, K i 必须按式(2-30)计算,然后联立求解式(2-41)和(2-42)。因已知参数值仅有 p 和 x ,计算 K i 值的其它各项:及 均是温度的函数,而温度恰恰是未知数。此外, 还是汽相组成的函数。因此,手算难以完成,需要计算机计算。应用活度系数法作泡点温度计算的一般步骤如图 2-2 所示。
当系统压力不大时( 2MPa 以下),从式( 2-30 )可看出, K i 主要受温度影响,其中关键项是饱和蒸汽压随温度变化显著,从安托尼方方程可分析出,在这种情况下 ln K i 与 1/ T 近似线性关系,故判别收敛的准则变换为:
(2-46)
用 Newton-Raphson 法能较快地求得泡点温度。
对于汽相非理想性较强的系统,例如高压下的烃类, K i 值用状态方程法计算,用上述准则收敛速度较慢,甚至不收敛,此时仍以式(2-45)为准则,改用 Muller 法迭代为宜。
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